Page 46 - Livre électronique du Congrès National de Pneumologie 2018
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d’au moins 2 domaines parmi les suivants (8) :  Domaine clinique : arthrite, ulcération digitale, phénomène de Raynaud, papules
               de Gottron, œdème des doigts, télangiectasie, hyperkératose fissuraire des mains.

               Domaine sérologique : Anticorps antinucléaire > 1/320, anticentromère, antinucléosome, anti SSA, anti SSB, anti Sm, anti
               Scl70, anti ribonucléoprotéine, anti synthétase, anti Pm-Scl, anti MDA5 ou facteur rhumatoïde > 2x la normale.
               Domaine  morphologique : pattern d’imagerie ou histologique  principalement  de  type  PINS,  pneumopathie  organisée,
               pneumopathie interstitielle lymphoïde ou patterns chevauchés ou signes d’atteinte d’un autre compartiment tels qu’une atteinte
               des séreuses, des voies aériennes ou vasculaire pulmonaire.

               L’analyse de survie confirme le meilleur pronostic des PID répondant aux critères IPAF comparativement aux PID idiopathiques.



               Références :


                   1- P. Dacosta-Noble, et al. Stratégie diagnostique devant une PID aigue non infectieuse non cardiogénique. Rev Mal
                       Resp 2016 ;8 :102-4.
                   2- B. Duchemann, et al. Prevalence and incidence of interstitial lung diseases in a multi-ethnic county of Greater Paris.
                       Eur Respir J 2017;50:1602419

                   3- MP. Debray, et al. Actualités dans les pneumopathies interstitielles idiopathiques en 2016. Rev Pneumol Clin 2016.

                   4- WD. Travis, et al. An official American Thoracic Society / European Respiratory Society Statement: update of the
                       international multidisciplinary classification of the idiopathic interstitial pneumonias. Am J Resp Critical Care Med
                       2013;188:733-48.
                   5- M. Turpin. Pneumopathies infiltrantes diffuses : quels aspects radiologiques pour quelles étiologies ? Rev Mal Resp
                       2016 ;8 :76-9.

                   6- E. Blin. Biopsie  pulmonaire chirurgicale au cours des pneumopathies  interstitielles  diffuses. Rev Mal Resp
                       2016 ;8 :125-8.

                   7- D. Valeyre, et al. Epidémiologie des pneumopathies infiltrantes diffuses. Press Med 20110 ;39 :53-9.

                   8- M. Turpin. Formes frustes de connectivites : atteinte respiratoire et intérêt pour le pneumologue. Rev Mal Resp
                       2016 ;8 :139-41.
























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