Page 46 - Livre électronique du Congrès National de Pneumologie 2018
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d’au moins 2 domaines parmi les suivants (8) : Domaine clinique : arthrite, ulcération digitale, phénomène de Raynaud, papules
de Gottron, œdème des doigts, télangiectasie, hyperkératose fissuraire des mains.
Domaine sérologique : Anticorps antinucléaire > 1/320, anticentromère, antinucléosome, anti SSA, anti SSB, anti Sm, anti
Scl70, anti ribonucléoprotéine, anti synthétase, anti Pm-Scl, anti MDA5 ou facteur rhumatoïde > 2x la normale.
Domaine morphologique : pattern d’imagerie ou histologique principalement de type PINS, pneumopathie organisée,
pneumopathie interstitielle lymphoïde ou patterns chevauchés ou signes d’atteinte d’un autre compartiment tels qu’une atteinte
des séreuses, des voies aériennes ou vasculaire pulmonaire.
L’analyse de survie confirme le meilleur pronostic des PID répondant aux critères IPAF comparativement aux PID idiopathiques.
Références :
1- P. Dacosta-Noble, et al. Stratégie diagnostique devant une PID aigue non infectieuse non cardiogénique. Rev Mal
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2- B. Duchemann, et al. Prevalence and incidence of interstitial lung diseases in a multi-ethnic county of Greater Paris.
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3- MP. Debray, et al. Actualités dans les pneumopathies interstitielles idiopathiques en 2016. Rev Pneumol Clin 2016.
4- WD. Travis, et al. An official American Thoracic Society / European Respiratory Society Statement: update of the
international multidisciplinary classification of the idiopathic interstitial pneumonias. Am J Resp Critical Care Med
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5- M. Turpin. Pneumopathies infiltrantes diffuses : quels aspects radiologiques pour quelles étiologies ? Rev Mal Resp
2016 ;8 :76-9.
6- E. Blin. Biopsie pulmonaire chirurgicale au cours des pneumopathies interstitielles diffuses. Rev Mal Resp
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7- D. Valeyre, et al. Epidémiologie des pneumopathies infiltrantes diffuses. Press Med 20110 ;39 :53-9.
8- M. Turpin. Formes frustes de connectivites : atteinte respiratoire et intérêt pour le pneumologue. Rev Mal Resp
2016 ;8 :139-41.
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